Tag: evropská léková agentura
Evropská unie schválila používání vakcíny firmy Johnson & Johnson, první dodávky budou v dubnu
Evropská komise dnes schválila podmínečné používání vakcíny proti covidu-19 od americké firmy Johnson & Johnson v zemích Evropské unie. Unijní exekutiva to oznámila dvě hodiny poté, co preparát získal doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).
Se Sputnikem V buďte opatrní, vyzývá EMA
Předsedkyně správní rady agentury EMA Christa Wirthumerová-Hocheová v neděli vyzvala členské státy EU, aby neschvalovaly nouzové nasazení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V ve svých zemích, dokud EMA sama dostatečně neposoudí její bezpečnost a efektivitu.
Jak na mutace koronaviru? Úprava vakcín je relativně rychlá, říká EMA
Evropa řeší, jak urychlit dodávky, distribuci a očkování vakcínami proti koronaviru. Zákeřnou překážku v plánech EU představují nové mutace viru, které se po kontinentu šíří. Vakcíny by se proto měly viru přizpůsobit.
Česko musí očkovat vakcínami schválenými Evropskou unií, shodli se ústavní činitelé
Vakcíny, kterými se bude očkovat v České republice, musí projít schvalovacím procesem Evropské komise. Shodli se na tom na dnešním jednání nejvyšší ústavní činitelé. Vyplývá to z jejich společného prohlášení.
Babiš a další premiéři tlačili na rychlé schválení vakcíny AstraZeneca, agentura EMA politickému vlivu odolává
Čtveřice premiérů chtěla ústy Evropské rady zatlačit na rychlejší schválení vakcíny proti covid-19 od společnosti AstraZeneca. V závěrech zasedání se však jejich apel na Evropskou lékovou agenturu (EMA) nepromítl.
Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny firmy Moderna. Vakcínu nyní musí schválit Komise
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila vakcínu firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19 pro podmínečnou registraci na trhu Evropské unie.
Komise schválila registraci vakcíny od Pfizer/BioNTech
Evropská komise dnes schválila podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 firem Pfizer a BioNTech na trhu Evropské unie. Očkovat se začne ve všech členských zemích najednou, a to 27. prosince a dvou nadcházejících dnech.
Komise podepsala smlouvu na dodávku léku remdesivir pro 30 tisíc pacientů
Evropská komise podepsala smlouvu s americkou firmou Gilead na dodávku léku remdesivir. K dispozici pro členské země Evropské unie a Británii bude od srpna.
EU by mohla v nejbližších dnech povolit prodej léku remdesivir
Evropská unie by mohla v nejbližších dnech podmínečně povolit prodej léku remdesivir používaného k léčení nemoci covid-19 v některých zemích včetně Česka. Uvedl to dnes šéf Evropské lékové agentury (EMA) Guido Rasi.
Praha nebude sídlem Evropské bankovní agentury. Získá ji Paříž
Obě dvě evropské agentury sídlící v Londýně se přesunou do západní části kontinentu, a to do Amsterdamu a Paříže. Praha a Bratislava přitom patřily mezi favorizované kandidáty. Nedostaly však potřebný počet hlasů a o vítězích nakonec musel rozhodnout los.