Tag: Evropská agentura pro léčivé přípravky
Krevní sraženiny mohou být vzácným vedlejším účinkem vakcíny od AstraZeneca, potvrdila EMA
Výskyt krevních sraženin může být velmi vzácným vedlejším účinkem očkovací látky firmy AstraZeneca. Po podrobném hodnocení desítek případů úmrtí či zdravotních obtíží k tomu dnes dospěla Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA).
Mezi vakcínou firmy AstraZeneca a případy trombóz je souvislost, připustil zástupce EMA
Podle šéfa vakcinační strategie Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) existuje spojitost mezi vakcínou od firmy AstraZeneca a případy trombózy. Marco Cavaleri, který v EMA vede tým zajišťující schvalování vakcín, to dnes řekl italskému deníku Il Messaggero.
Podcast: Schvaluje EU vakcíny dostatečně rychle? A co je to očkovací diplomacie?
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila další vakcínu proti covid-19. Jak vlastně probíhá hodnocení vakcín? Schválil by Státní ústav pro kontrolu léčiv vakcínu rychleji než EMA? A co je to očkovací diplomacie?
Itálie poprvé využila nová unijní pravidla a zablokovala export vakcíny AstraZeneca do Austrálie
Itálie zablokovala vývoz 250 000 dávek vakcíny proti covidu-19 od firmy AstraZeneca do Austrálie. Je to poprvé, co některý ze států Evropské unie využil nová pravidla, podle nichž lze omezit export očkovacích látek od výrobců, kteří nedodržují smlouvy.
Evropská léková agentura zahájila hodnocení ruské vakcíny
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to dnes uvedla v prohlášení, podle něhož žádost podala německá firma R-Pharm Germany. Ta je součástí ruské farmaceutické skupiny R-Pharm.
Von der Leyenová: EU podcenila komplikace spojené s výrobou vakcín
Evropská unie podle předsedkyně Evropské komise Ursuly von der Leyenové při nákupu vakcín proti covidu-19 podcenila komplikace, jaké mohou nastat při jejich výrobě ve velkém.
Trojice zemí EU tlačí na schválení vakcíny od AstraZeneca
Rakousko, Řecko a Dánsko budou společně tlačit na urychlené schválení vakcíny proti covidu-19 od britské firmy AstraZeneca Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA). Řekl to dnes rakouský kancléř Sebastian Kurz, uvedla agentura Reuters.
Léková agentura povolila využívání šesti dávek vakcíny z jedné lahvičky
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) povolila využívání šesti dávek vakcíny Pfizer/BioNTech z jedné lahvičky místo dosavadních pěti. Očkovací kapacita první vakcíny využívané v zemích EU se tím zvýší o pětinu.
Komise schválila vakcínu Moderny. Česko očekává první dodávky na konci ledna
První dodávky vakcíny proti covidu-19 od firmy Moderna, kterou dnes schválila Evropská komise po doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by mohly být v Česku kolem 22. ledna.
Bez EU by si ČR vakcínu nezajistila, uznává ministerstvo zdravotnictví
Na Evropskou komisi se snáší kritika, že nedokáže dostatečně rychle zajistit žádoucí počet vakcín pro evropské země. Kritická slova zaznívají také od českého premiéra Andreje Babiše. Pro Česko je přitom objednávání a nakupování skrze EU výhodné.