Tag: Emer Cookeová

Politika 20-04-2021

EMA potvrdila možnou spojitost mezi vakcínou od firmy Johnson & Johnson a krevními sraženinami

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zjistila možnou spojitost mezi vakcínou proti covidu-19 společnosti Johnson & Johnson a velmi vzácnými případy krevních sraženin. Výhody vakcíny však převažují nad riziky.
Politika 07-04-2021

Krevní sraženiny mohou být vzácným vedlejším účinkem vakcíny od AstraZeneca, potvrdila EMA

Výskyt krevních sraženin může být velmi vzácným vedlejším účinkem očkovací látky firmy AstraZeneca. Po podrobném hodnocení desítek případů úmrtí či zdravotních obtíží k tomu dnes dospěla Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA).
Aktuálně v EU 06-04-2021

Mezi vakcínou firmy AstraZeneca a případy trombóz je souvislost, připustil zástupce EMA

Podle šéfa vakcinační strategie Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) existuje spojitost mezi vakcínou od firmy AstraZeneca a případy trombózy. Marco Cavaleri, který v EMA vede tým zajišťující schvalování vakcín, to dnes řekl italskému deníku Il Messaggero.
Politika 18-03-2021

AstraZeneca je bezpečná, potvrdila Evropská léková agentura. Šetření ale bude pokračovat

Evropská léková agentura (EMA) dokončila šetření vakcíny od firmy AstraZeneca poté , co se u několika očkovaných osob objevily závažné případy krevních sraženin. Podle EMA je vakcína bezpečná a její používání nezvyšuje riziko vzniku krevních sraženin.
Politika 11-03-2021

Evropská unie schválila používání vakcíny firmy Johnson & Johnson, první dodávky budou v dubnu

Evropská komise dnes schválila podmínečné používání vakcíny proti covidu-19 od americké firmy Johnson & Johnson v zemích Evropské unie. Unijní exekutiva to oznámila dvě hodiny poté, co preparát získal doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).
Aktuálně v EU 06-01-2021

Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny firmy Moderna. Vakcínu nyní musí schválit Komise

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila vakcínu firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19 pro podmínečnou registraci na trhu Evropské unie.
Aktuálně v EU 21-12-2020

Komise schválila registraci vakcíny od Pfizer/BioNTech

Evropská komise dnes schválila podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 firem Pfizer a BioNTech na trhu Evropské unie. Očkovat se začne ve všech členských zemích najednou, a to 27. prosince a dvou nadcházejících dnech.