Komise podepsala smlouvu na dodávku léku remdesivir pro 30 tisíc pacientů

© EPA/ SASCHA STEINBACH

Evropská komise podepsala smlouvu s americkou firmou Gilead na dodávku léku remdesivir. K dispozici pro členské země Evropské unie a Británii bude od srpna.

Komise také připravuje kontrakty na další dodávky remdesiviru, které by měly být dostupné od října.

Lék remdesivir vyvinul tým americké firmy Gilead Sciences vedený Čechem Tomášem Cihlářem původně na nemoc ebolu. Podle letošních studií ale preparát pomáhá i při zotavování z nemoci covid-19.

Evropská komise ho jako první lék na tuto nemoc podmínečně povolila 3. července poté, co to po zrychleném hodnocení přínosů a rizik doporučila Evropská léková agentura (EMA). Povolen je pro pacienty starší 12 let se zápalem plic, kteří potřebují dodatečné dávky kyslíku.

Koronavirus ohrožuje Evropu. Jak EU bojuje s pandemií?

Pomalá a nedostatečně koordinovaná. Právě taková byla podle české vlády odpověď Evropské unie na šířící se nákazu novým koronavirem. Je to skutečně tak? Server EURACTIV.cz připravil aktualizovaný přehled opatření, které EU v boji proti nebezpečnému onemocnění přijala.

Smlouvu v celkové hodnotě 63 milionů eur (asi 1,65 miliardy Kč) podepsala EK s firmou Gilead v úterý. Kontrakt má zatím zajistit léčbu pro asi 30 tisíc pacientů s těžkým průběhem nemoci. Rozdělení mezi státy EU a Británii má být podle stránek EK zajištěno na základě klíče, který se vytvoří na doporučení Evropského střediska pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC).

Společnost Gilead v květnu podepsala licenční dohodu, aby se remdesivir mohl vyrábět i mimo Spojené státy.

Komise členským státům doporučila, jak se připravit na případnou druhou vlnu koronaviru

Evropská komise dnes představila plán, jak co nejlépe zvládnout případnou novou vlnu covidu-19. Země EU mají podle Bruselu zajistit rychlou reakci na případné šíření nákazy a také společně usilovat o to, aby byla vyvíjená vakcína dostupná všem obyvatelům.